Screening pentru Aneuploidii (PGT-A)

PGT-A este o procedură avansată de testare genetică a embrionilor, realizată în cadrul tratamentelor FIV, cu scopul de a identifica eventualele anomalii cromozomiale numerice. Prin această analiză, sunt selectați embrionii cu distribuție cromozomială normală, ceea ce poate crește semnificativ șansele de obținere a unei sarcini evolutive.

Screening pentru Aneuploidii (PGT-A) cu Dr. Andreas Vythoulkas.

Ce este screeningul pentru aneuploidii (PGT-A)?

PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) este o analiză genetică efectuată pe un număr restrâns de celule prelevate din embrion, fără a afecta dezvoltarea sa. Scopul procedurii este detectarea aneuploidiilor — modificări ale numărului de cromozomi — care pot împiedica implantarea sau pot duce la pierderi de sarcină.

Această testare se realizează în stadiul de blastocist, când embrionul permite prelevarea în siguranță a câtorva celule din trofectoderm. Materialul genetic este apoi analizat prin tehnici avansate, precum NGS (Next Generation Sequencing), pentru evaluarea completă a setului de cromozomi.

PGT-A oferă informații importante despre potențialul reproductiv al fiecărui embrion, permițând prioritizarea celor cu structură cromozomială normală și optimizarea rezultatelor tratamentului FIV.

Cui i se adresează screeningul pentru aneuploidii (PGT-A)?

Femeie peste 35 de ani analizând riscul crescut de anomalii cromozomiale și necesitatea testării PGT-A.

Femeilor cu vârstă reproductivă avansată, unde riscul de aneuploidii crește odată cu vârsta.

Femeie ținând un simbol al pierderii de sarcină, sugerând necesitatea evaluării embrionilor prin PGT-A.

Cuplurilor care au trecut prin pierderi de sarcină repetate sau implantări nereușite în cadrul ciclurilor FIV.

Ilustrație cu un embrion văzut în detaliu pentru a simboliza analiza genetică PGT-A.

Situațiilor în care se dorește selectarea embrionilor cu structură cromozomială normală pentru creșterea șanselor de succes.

Etapele Tratamentului

Ghid pas cu pas pentru screeningul pentru aneuploidii (PGT-A)

Fiecare tratament este construit în baza unui proces medical bine definit, structurat cu atenție și adaptat nevoilor individuale ale fiecărui caz. Obiectivul este ca pacientul să primească informații clare, suport constant și siguranța că fiecare etapă este explicată în detaliu, de la consultația inițială, până la perioada de monitorizare ulterioară. Întregul parcurs este ghidat cu profesionalism, astfel încât deciziile medicale să fie luate în deplină cunoștință de cauză.

Deși procedurile diferă în funcție de diagnosticul fiecărui pacient, tratamentul începe întotdeauna prin evaluarea atentă a situației individuale și stabilirea unei strategii personalizate. Acest mod de lucru permite creșterea șanselor reale de succes și asigură continuitate în îngrijire pe tot parcursul calatoriei spre a deveni parinte.

Screening pentru Aneuploidii (PGT-A)
În cadrul întâlnirii inițiale, vom analiza istoricul dumneavoastră medical, particularitățile ciclurilor anterioare și rezultatele investigațiilor efectuate până în prezent. Vă voi explica în ce situații testarea PGT-A poate aduce beneficii reale în planul FIV și cum ne poate ajuta să selectăm embrionii cu cel mai mare potențial de implantare. Este momentul în care putem discuta, fără grabă, toate întrebările pe care le aveți.
Veți urma un ciclu complet de FIV sau ICSI, care presupune stimulare ovariană, recoltarea ovocitelor și fertilizarea acestora în laborator. Embrionii vor fi cultivați până în stadiul de blastocist, moment în care pot fi evaluați și pregătiți pentru testare.
Din fiecare blastocist sunt prelevate cu grijă câteva celule din stratul exterior, fără a afecta masa celulară internă. Probele sunt trimise către laboratorul genetic, unde se efectuează analiza cromozomială. Embrionii rămân în siguranță în criobancă pe parcursul procesării probelor.
După primirea rezultatelor, vom discuta concluziile testării și vom selecta împreună embrionii care prezintă o structură cromozomială normală și au cel mai bun prognostic de implantare. Vom parcurge fiecare detaliu.
Embrionul ales este dezghețat și transferat în uter printr-o procedură blândă, rapidă și nedureroasă, realizată sub ghidaj ecografic. Este una dintre etapele pe care pacientele le tolerează cel mai ușor.
La aproximativ două săptămâni după transfer, vei efectua un test de sânge pentru a afla dacă procedura a dus la implantare și obținerea unei sarcini.
Parcursul Pacientului

Parcursul dumneavoastră către a deveni părinte, ghidat cu grijă medicală dedicată

În parcursul către obținerea unei sarcini, fiecare etapă necesită claritate, răbdare și îndrumare medicală adecvată. În practica mea, acord o atenție deosebită înțelegerii situației dumneavoastră individuale și ofer recomandări adaptate nevoilor specifice ale fiecărui pacient. Obiectivul meu este să vă sprijin cu profesionalism și empatie, astfel încât să aveți încredere în fiecare pas al procesului.
Icon

Contactați-mă

Puteți lua legătura direct cu mine pentru clarificări, informații suplimentare sau programarea unei consultații.

Icon

Programați o consultație

Stabiliți o întâlnire medicală pentru evaluarea situației dumneavoastră și discutarea opțiunilor de tratament.

Icon

Definirea planului dumneavoastră de tratament

Stabilirea unui plan terapeutic personalizat, adaptat diagnosticului și nevoilor dumneavoastră medicale.

Icon

Fiecare parcurs medical este diferit

Fiecare pacient are un traseu unic în evaluarea și tratarea infertilității. Vă sprijin cu atenție și profesionalism în fiecare etapă.

F.A.Q.

Întrebări frecvente despre screeningul pentru aneuploidii (PGT-A)

Începerea unui tratament sau a unei proceduri medicale ridică frecvent întrebări legate de siguranță, eficiență și impactul asupra fertilității. Această secțiune oferă explicații generale menite să ajute pacienții să înțeleagă mai clar etapele de lucru, ce presupune procedura și la ce rezultate să se aștepte. Informațiile sunt prezentate într-un mod accesibil, pentru a facilita o mai bună înțelegere a procesului medical.

Dacă există întrebări suplimentare sau dacă situația individuală necesită clarificări specifice, o discuție directă cu medicul poate oferi îndrumare personalizată și recomandări adaptate fiecărui caz. Îndrumarea potrivită contribuie la luarea unor decizii informate și la desfășurarea tratamentului în condiții de siguranță.

Nu. Testarea PGT-A reduce riscul de anomalii cromozomiale, însă nu poate exclude toate afecțiunile genetice sau dezvoltarea de probleme apărute ulterior. Ne ajută să creștem șansa unei sarcini viabile, dar nu oferă garanții absolute.
Da. Procedura este realizată de embriologi cu experiență, folosind tehnici moderne care minimizează riscul de afectare a embrionului. Incidența complicațiilor este extrem de scăzută.
Nu. PGT-A este recomandat în situații specifice, cum ar fi vârsta maternă avansată, pierderi de sarcină repetate, anomalii cromozomiale anterioare sau cicluri FIV nereușite. Vom discuta împreună dacă indicația este potrivită pentru cazul dumneavoastră.
Rezultatele sunt disponibile, de regulă, în 1–2 săptămâni. În acest interval, embrionii sunt păstrați criogenat în condiții sigure în laboratorul nostru.
PGT-A poate identifica sexul cromozomial al embrionilor, însă selecția de gen este permisă doar în scop medical, conform legislației și reglementărilor locale.
În multe situații, da. Prin evitarea transferului de embrioni cu anomalii cromozomiale, scade riscul de pierdere de sarcină și crește probabilitatea obținerii unei sarcini evolutive.
Contactați-mă

Discutați cu mine despre
screening pentru aneuploidii (PGT-A)

Dacă aveți trompe uterine obstruate și doriți să aflați dacă această intervenție este o opțiune potrivită pentru dumneavoastră, puteți solicita oricând o discuție individuală. O evaluare personalizată permite stabilirea celui mai adecvat plan terapeutic.

Screening pentru Aneuploidii (PGT-A) cu Dr. Andreas Vythoulkas.
Povești de Succes

Momente care schimbă vieți pentru totdeauna

În spatele fiecărei reușite se află o poveste reală — un drum marcat de speranță, perseverență și încredere. Pentru multe cupluri și persoane singure, experiența fertilității este un proces complex, plin de emoții și decizii importante, iar sprijinul potrivit poate schimba totul. De la primele discuții și evaluări până în momentul în care un copil vine pe lume, fiecare pas contează.

Descoperiți povești autentice ale pacienților care au reușit să își transforme dorința de a deveni părinți în realitate — ghidați cu îngrijire atentă, expertiză medicală și sprijin constant de-a lungul întregii călătorii.

FIV
Publicat 3 Oct, 2025
2 min. de citit

Un nou început

Am lăsat în urmă îndoiala și tăcerea, iar azi îmbrățișăm viața pe care am așteptat-o.